首个特应性皮炎靶向生物制剂：赛诺菲达必妥®（dupixent®）在中国批准，治疗中重度成人患者！
达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。
赛诺菲/再生元dupixent治疗嗜酸性食管炎III期临床获得成功！
dupixent是第一个也是唯一一个在III期临床试验中针对≥12岁年龄群EoE患者显示出阳性和临床意义结果的生物制剂。
赛诺菲/再生元dupixent在美国获批：首个治疗6-11岁儿童中重度特应性皮炎的生物药！
2020年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准dupixent（dupilumab），用于治疗6-11岁中度至重度特应性皮炎（AD）儿童患者。该适应症通过优先审查程序获得批准，之前，FDA已授予dupixent治疗采用外用处方药控制不佳的6个月-11岁
作为全球主要死亡原因的copd疾病竟是一种肺干细胞病
2020年4月18日讯/生物谷BIOON/---慢性阻塞性肺病（copd）是全球主要的死亡原因。在一项新的研究中，来自美国多家研究机构的研究人员在copd患者的肺部中发现了大量异常的干细胞。他们利用肺干细胞的单细胞克隆技术取得了他们的发现。如今，他们正在靶向这些异常的干细胞以便开发新的疗法。相关研究结果于2020年4月15日在线发表在Cell期刊上，论文标题
呼吸困难和copd严重COVID-19的主要预测因素
2020年4月8日讯 /生物谷BIOON /——根据伦敦大学学院领导的一项新的系统回顾和荟萃分析，呼吸短促(呼吸困难)是COVID-19与重症病例和重症监护病房(ICU)的入院显着相关的唯一症状。这项研究结果在同行评审之前以预印本的形式发表在MedRxiv杂志上。研究结果还表明，潜在的健康状况并不都表现出同样的罹患严重COVID-19的风险，慢性阻塞性肺病(C
GSK抗炎药Nucala III期研究成功，将与赛诺菲dupixent展开直接竞争！
2020年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日公布了评估抗炎药Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者的关键III期SYNAPSE研究的阳性结果。值得一提的是，这是首次一种抗IL-5生物制剂在治疗CRSwNP方面报告阳性III期数据，增加了Nucala拥有有效数据的嗜酸性粒
赛诺菲/再生元dupixent治疗6-11岁儿童重度特应性皮炎III期临床获得成功！
2020年04月07日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲与再生元近日在2020年革新特应性皮炎（Revolutionizing Atopic Dermatitis，RAD）虚拟研讨会上公布了抗炎药dupixent（dupilumab）治疗青少年（6-11岁）非受控重度特应性皮炎（AD）关键性儿科III期临床试验（NCT03345914）的结果。数据显示，D
赛诺菲/再生元dupixent在美国进入优先审查，治疗6-11岁儿童的中重度特应性皮炎！
2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲与再生元近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理并将优先审查抗炎药dupixent（dupilumab）的一份补充生物制品许可申请（sBLA）：作为一种附加维持疗法，用于采用外用处方疗法未能充分控制疾病或当这些疗法不可取的6-11岁儿童患者治疗中度至重度特应性皮炎（AD）。FDA已指定处方药
中国慢阻肺(copd)创新药！阿斯利康创新三联布地格福吸入气雾剂正式上市，用于copd维持治疗！
2020年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，慢阻肺（COPF）三联新药布地格福吸入气雾剂正式在中国上市。布地格福吸入气雾剂采用创新的共悬浮给药技术，联合递送布地奈德（吸入糖皮质激素ICS）/格隆溴铵（长效抗胆碱能药物LAMA）/富马酸福莫特罗（长效β2受体激动剂LABA）三种药物成分，为稳定期的慢阻肺患者提
中国慢阻肺(copd)创新药！阿斯利康三联新药布地格福吸入气雾剂获批，用于copd维持治疗！
2019年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准布地格福吸入气雾剂用于慢阻肺（copd）患者的维持治疗。作为慢阻肺治疗的三联吸入创新药物，布地格福吸入气雾剂早于欧美获批，使中国成为全球第二个批准该药的国家。今年6月，这款药物在日本获得首批，以品牌名Breztri Aer